8 Фармацевтические исследования Degree Programs

Программа магистратуры "Открытие и разработка лекарств" готовит специалистов для всей цепочки разработки лекарств.

Магистерская программа по фармацевтическим исследованиям, разработке и безопасности дает возможность получить всесторонний обзор жизненного цикла лекарств и их использования. Учебная программа сочетает в себе обязательные и факультативные курсы с учебными курсами, которые сосредоточены на трех возможных субдисциплинах: 1) открытие лекарств и фармакология, 2) разработка лекарств и 3) безопасность и эффективность лекарств. Программа сочетает в себе исследования, ориентированные на исследования, и высококачественные педагогические методы, а также интегрирует перспективу экологической и устойчивой аптеки в учебную программу, необходимую для решения глобальной проблемы устойчивости.

Программа MRes по фармацевтическим исследованиям предназначена для тех, кто хочет углубить свои знания в области разработки, тестирования и регулирования лекарственных средств. Программа охватывает как научные, так и клинические аспекты фармацевтики, предоставляя студентам прочное фундаментальное…

Программа магистратуры «Разработка лекарственных препаратов и управление фармацией» разработана для подготовки студентов к карьере в фармацевтической отрасли. Программа охватывает такие ключевые области, как разработка лекарственных препаратов, регуляторные процессы и управление проектами. Она сочетает в себе научное пр…

Эта магистерская программа направлена на развитие экспертных знаний в области клинической фармации в международном контексте. Она сочетает в себе базовые знания фармацевтической практики с пониманием глобальной политики здравоохранения, помогая студентам понять, как аптечные услуги могут…

Вы ищете лучшего международного мастера в области инновационных фармако-биотехнологий? Тогда вам подойдет новый международный мастер по открытию устойчивых лекарств (S-DISCO), недавно выбранный Европейской комиссией.

Узнайте, как создать клиническое испытание, которое позволит получить достаточное количество клинических данных в соответствии с нормативными требованиями, хорошо спроектированным и высококачественным клиническим испытанием.